Quantcast
Channel: Apeluri umanitare
Viewing all 105 articles
Browse latest View live

Nectarie, copilul cu nume de Sfant, are nevoie de ajutor!

0
0

Nectarie, baietelul cu nume de Sfant

Update dec 2014

Mama lui Nectarie ne-a sunat sa ne spuna ca au probleme financiare si va roaga sa-i ajutati!

Nectarie Popescu s-a nascut pe data de 06.04.2007 in comuna Vidra, jud Ilfov, fiind ultimul din cei noua copii ai familiei Gina si Ion Popescu. Numele de Sfant pe care il poarta, l-a ajutat pana acum sa supravietuiasca unui handicap grav asociat: sindrom Down, malformatie cardiaca congenitala si leucemie acuta limfoblastica.

Bucuria nasterii celui de-al noualea copil, venit ca un dar de la Dumnezeu, a fost umbrita chiar din a doua zi de la nastere, parintii afland ca cel mai mic baietel al lor are sindromul Down, iar dupa alte 4 zile au aflat ca are si o malformatie congenitala la inima. De la inceput, copilul a prezentat un retard major in dezvoltare, dar speranta si dragostea parintilor, a fratiorilor si surorilor lui l-au ajutat sa spuna singurul cuvant pe care il stie si il repeat chiar si acum la 4 ani…. MAMA. In 2009 a suferit la Cluj o interventie complicate pe cord, dar a supravietuit miraculos. Ca si cum nu era suficient chinul micutului si al familiei, in 2010, in urma unei pneumonii, Nectarie a ajuns la Institutul Clinic Fundeni cu diagnosticul de leucemie acuta limfoblastica si de atunci urmeaza cure istovitoare cu citostatice. Nevoile lui Nectarie sunt multiple, iar veniturile familiei sunt insuficiente; mama nu poate lucra deoarece sta internata cu Nectarie in spital, iar tatal se ocupa de ceilalti copii, majoritatea dintre ei mergand la scoala.

In spiritual credintei si al omeniei facem un apel la bunavointa dumneavoastra, prin care va rugam sa intindeti o mana de ajutor pentru sustinerea acestei familii.

DONATIILE SE POT FACE:

CONT EURO DESCHIS LA BRD                 RO11BRDE441SV58682484410 pe numele POPESCU ION, tatal

CONT RON DESCHIS LA BRD RO90BRDE441SV36977154410 pe numele POPESCU ION, tatal

TEL POPESCU GINA: 0721581714, mama lui Nectarie

Va multumim,



Tagged: Nectarie

Va rugam ajutati-o pe Annes! Este o urgenta!!!

0
0

10859536_803826283012107_1556205471_nNepotica mea Iacobescu Annes-Elena, din loc. Motru, jud.Gorj, in varsta de 10 ani, care in urma cu cateva zile a fost diagnosticata cu o forma rara de leucemie.
O sa va scriu pe scurt povestea ei si o sa atasez datele de care am facut rost deocamdata.

Annes este un copil vesel, nu a dat niciodata vreo urma de boala, mai ales de ceea ce are acum.
S-a nascut pe data de 28 octombrie 2004 si intotdeauna a fost cea mai vie si energica dintre copii.
Totul s-a intunecat acum pentru familia ei.
In urma cu o luna s-a plans ca o mai doare cateodata spatele. Mama ei s-a dus la medicul de familie si i-a luat scutire medicala pentru a nu mai face orele de sport.In urma cu aproape 2 saptamani, pe 13 decembrie a inceput sa faca frisoane seara si s-a observat o usoara oboseala pe chipul ei. A continuat sa faca in fiecare seara frisoane.

Miercuri, pe 17 decembrie 2014 parintii s-au dus sa ii faca analizele fetitei. In urmatoarea zi,la vederea rezultatelor doamna doctor a incremenit, nu stia ce sa le spuna, cum sa le spuna; analizele la hemoleucograma iesisera foarte,foarte rele. Li s-a dat bilet de trimitere catre Spitalul clinic Fundeni, unde au si ajuns in aceeasi zi. Acolo,vineri,pe 19 decembrie i s-au facut din nou analizele,i s-a facut si punctie medulara,iar seara un prim diagnostic a fost “Leucemie”.
Doamna doctor i-a mai facut fetitei punctie medulara in trei locuri,luni, cu anestezie totala – pentru a da diagnosticul exact. In aceeasi zi, spre seara, copilaria ei s-a naruit brusc, ochii i s-au inlacrimat si a inceput sa tremure cand a aflat ce are (pana atunci nu i se spusese nimic despre ce boala este suspecta).
Este “LEUCEMIE ACUTA MIELOBLASTICA M7 FAB), RARA, GALOPANTA”.
In aceeasi zi, luni, a inceput sa aibe si dureri mai mari de oase si a facut febra. Dupa diagnosticul exact, seara a inceput si tratamentul, prima cura de chimioterapie.
Acum durerile s-au mai atenuat, dar a devenit un copil foarte trist, apatic, nu suporta sa mai auda vorbindu-se de aceasta boala, este izolata intr-o camera sterila, nu are prieteni/copii aproape, doar pe mama ei.
Ni s-a spus ca daca raspunde la tratament va putea sa suporte si un transplant de maduva osoasa.
Noi ne-am interesat in strainatate, si din ceea ce am gasit,la Pavia ar fi o clinica foarte buna, de unde si asteptam raspuns.
Doar ca acolo un astfel de transplant ajunge la 150.000 de Euro.

Va rugam din suflet,avem nevoie de ajutor pentru a strange acesti bani, pentru a-i reda zmbetul fetitei noastre.

Deocamdata nu am decat analizele pe care le-a facut la spital la Motru si Scrisoarea medicala cu diagnosticul, data de doamna doctor. Le voi atasa in fisier.
Atasez conturile deschise la CEC MOTRU si BCR MOTRU in speranta ca ne veti putea ajuta:

IACOBESCU ANNES – ELENA  (tatal, Iacobescu Sorin 0752086483)
CEC:

RO90 CECE GJ03 08RO N069 9510      pentru RON
RO23 CECE GJ03 B2EU R070 8051     pentru EUR

BCR:

RO14 RNCB 0149 1441 5709 0001   pentru RON
RO84 RNCB 0149 1441 5709 0002      pentru EUR.

Avem credinta ca vom primi un raspuns de la dumneavoastra,unul pozitiv.
Va multumim din suflet! Sarbatori fericite cu liniste si sanatate!
Cu speranta,
Adriana si Cosmin Morega, 0723647523


VA IMPLORAM SA NE AJUTATI SA O SALVAM PE DESPINA!!!

0
0
DESPINA MARIA 1
DESPINA SUFERA DE O TUMOARE MALIGNA RARA IN SPATELE OCHIULUI DREPT.
Cu lacrimi ȋn ochi vă scriu aceste rânduri din sufletul ȋndurerat al unei mame disperate, capabilă să facă orice pentru propriul copil.
Până acum o luna in urma eram o familie normală, fericită, cu doi copii minunați, care ne trăiam viața ȋnfruntând greutățile zilnice, fără a bănui ce lovitură uriașă ni se pregătește. Pe data de 26 noiembrie 2014, după o zi istovitoare de muncă, m-am ȋntors acasă și am găsit-o pe Despina, fetița mai mare, ȋn vârstă de 8 ani, cu ochiul drept ieșit din orbite. Speriată, am mers urgent la Spitalul de Copii „Sfânta Maria” din Iași. După o serie de investigații efectuate de medicii de gardă, fetița a fost transferată de urgență la Spitalul de Neurochirurgie, unde practic am crezut că viața noastră a luat sfârșit când ni s-a spus că Despina, un copil normal până atunci, trebuie să intre imediat ȋn sala de operație, fiind diagnosticată cu rabdomiosarcom intraorbital drept, cu alte cuvinte o tumoră malignă la nivelul ochiului. Intervenția chirurgicală s-a realizat de urgență, deoarece examenul computer tomograf a evidențiat un proces expansiv intraorbital drept. S-a ȋncercat ȋndepărtarea formațiunii tumorale transnazal, ȋnsă a fost necesară o nouă biopsie. Din păcate, ȋn cadrul operației nu s-a putut ȋndepărta tot ȋnvelișul tumoral, deoarece tumoarea poate recidiva ȋn orice clipă. Medicii ne-au recomandat ședințe de chimioterapie și radioterapie la o clinică privată din București. Dată fiind gravitatea bolii s-ar putea ca tratamentul cu raze să nu poată fi posibil ȋn București, ȋn această situație fiind nevoiți să mergem cât mai repede la o clinică din Germania, Italia.
Suntem o familie modestă, stăm ȋn locuința părinților, avem o situație financiară dificilă, trăim dintr-un singur venit (soțul este șomer) și abia reușim să ne acoperim cheltuielile zilnice, iar regimul alimentar și tramentul Despinei ridică costuri pe care nu ni le putem permite. Nu știm date exacte din punct de vedere financiar ȋn ceea ce privește posibilele tratamentului sau a unei noi intervenții chirurgicale, ȋnsă suntem conștienți că dat fiind venitul nostru, nu le putem acoperi și nici nu vreau să mă gândesc ce cale vom urma pentru a ne salva propriul copil.
Dacă puteți, vă rugăm să ne ajutați, fie financiar, fie cu orice fel de ajutor. (informatii si indrumari utile PENTRU A NE SALVA FETITA)
Vă mulțumim din suflet!
Pentru orice fel de informații si indrumari medicale ne puteți contacta la numărul 0740287273.
Daca doriti sa Sa O Ajutam pe Despina puteti face o donatie in conturile deschis la banca BCR Iași pe numele:
GRASU ALINA ELENA
RO64RNCB0175116271780001 – cont în lei.
RO53RNCB0175116271780005 – cont in euro.
Donatie Online PayPalgdespinamaria@yahoo.ro
Comunitate de pe Facebook Sa O Salvam pe Despina

Tagged: Despina, rabdomiosarcom intraorbital

Mama tanarului Badicu Nicolae Adrian cere ajutor!

0
0

IMG1147 IMG1148Din momentul in care Adrian Nicolae Badicu s-a nascut (18.09.1997 in Buzau) parintii au inceput lupta pentru supravietuirea baiatului lor! La nastere copilul nu a scos niciun sunet, nu a facut nicio miscare si bucuria nasterii s-a transformat in spaima pierderii…bebelusul nu a primit nota la nastere, dar a primit zile de la Dumnezeu! Nascut prematur cu insuficienta respiratorie, copilul a facut convulsii in urma carora a ramas cu retard sever si hipoacuzie…au urmat ani de alergatura intre spitale, unde, ca urmare a transfuziilor i-a fost depistata hepatita B si hepatita C si de 15 ani face tratament in I Cl Fundeni. Mama a luptat pentru a pastra copilul in sistemul de invatamant, Adrian fiind acum elev la Liceul tehnologic special de hipoacuzici din Buzau, unde este elev in clasa a IXa. A fost operat pe creier, iar osteoporoza i-a adus dureri infernale la coloana si acum are nevoie urgenta de operatie. A ajuns la Spitalul Marie Curie in decembrie, unde dl profesor Burnei l-a programat peste 9 luni la operatie…si in tot acest timp, durerile puternice ii dau stari de agitatie si agresivitate, la care mama nu mai poate face fata! Tatal a clacat in fata acestei situatii, ajungand intr-o depresie profunda, pentru care a fost pensionat pe caz de boala. Mama spune ca nu mai poate face fata cheltuielilor si va roaga sa o ajutati, cheltuielile lunare pentru medicamente, alimente, investigatii, drumuri la spital si toate celelalte nevoi speciale ale baiatului se ridica la 4000 de lei (de curand i-a facut baiatului o investigatie pentru controlul osteoporozei, pentru care a trebuit sa plateasca 220 lei).

Va lasam numele mamei si telefonul, ca sa o puteti contacta, daca doriti sa-i mai cereti detalii: Badicu Helene, 0722128954

Donatii se pot face in conturile deschise la Banca Transilvania pe numele mamei, BADICU HELENE:

RO20BTRL01001201309546XX CONTUL IN LEI

RO66BTRL01004201309546XX CONTUL IN EURO

Va rugam sa sprijiniti aceasta familie!

R.D.


Amalia, fetita a carei viata depinde de baterii, va cere ajutor!

0
0

amalia 1

Ma numesc   Manole  Amalia – Ioana,  am varsta de 7 ani  si sunt  diagnosticata cu sindromul WEST : Epilepsia generalizata  idiopatica si sindroame epileptice, cu epilepsie intractabila, retardard psihic. Dupa o lunga perioada de tratamente care nu au dat randament,  medicii au hotarat cu acordul parintilor mei, sa imi implanteze un dispozitiv de TIP VNS ( stimulator vagal ) , operatie condusa de 2 medici greci alaturi de domnul dr. Alexandru Tascu medic primar neurochirugie, care a avut loc la Spitalul Baltazar Arsenie  din Bucuresti. Dupa operatie, au inceput si primele semne de recuperare.

Acum am nevoie de bani pentru bateriile dispozitivului  VNS,  care costa  14.000 de euro.

20150423_195310

Daca aparatul ramane fara baterie, crizele se reiau din nou si voi incepe sa uit tot din ce am putut sa recuperez psihic si motoriu. Parintii mei au salariul minim pe economie si nu-si permit sa stranga acesti bani.

Cu ajutorul fiecaruia dintre voi, mi se va oferi  o noua zi de viata.      

Pentru donatii:

Banca Transilvania, Titular cont : Manole Liliana – Violeta

Euro:  RO28BTRL01404201S34782xx

Lei   : RO53BTRL01401201S34782xx

Nr de telefon : 0727.427.649 / 0727.477.427

Va multumesc !


Marta, fetita al carui tata i-a daruit din ficatul lui, are nevoie in continuare de ajutor!

0
0

descărcare

Am vazut un mesaj de la Iuliana, mama Martei…”va rog sa ma ajutati, nu mai fac fata greutatilor…nu mai am nici bani de paine…Marta nu mai are lapte…nici la control n-am mai ajuns cu ea la Bucuresti…am ajuns la capatul puterilor” Stiam ca tatal isi abandonase de ceva timp familia, sotia si cei doi copii si mama a fost nevoita sa se refugieze la bunica materna. Am sunat-o pe Iuliana si am aflat de curand ca tatal si-a vizitat copiii, fara insa a-i ajuta…mama a ramas in continuare sa duca tot greul.

Povestea Martei o puteti citi mai jos:

Sa fii martor, zi de zi, al suferintei propriului copil si sa nu poti sa-i diminuezi suferinta e cumplit. Iuliana Busuioc, o tânara din Poduri, traieste o astfel de drama: fiica sa, Marta, s-a nascut cu o boala ereditara grava: glicogenoza hepatica. La vârsta de un an, dupa multe investigatii, a fost supusa unei operatii de transplant de ficat. Era cel mai mic pacient din România care suporta aceasta interventie.

Copilul a fost operat la Fundeni, de dr. Irinel Popescu si echipa sa. Donatorul a fost Dan, tatal Martei. Interventia nu a rezolvat, insa, toate problemele. Au aparut complicatii (stenoza anastomica), a urmat o noua operatie, apoi o lunga, nesfârsita recuperare in care e nevoie de tratament, materiale sanitare, o dieta speciala si costisitoare.

Toate aceste probleme si faptul ca barbatul nu gasea un loc de munca au adus familia intr-o situatie disperata, explica Iuliana Busuiosc, mama fetitei, in 2013. Datoriile cresteau, iar solutii nu se intrevedeau. Am scris, atunci, despre boala Martei, despre criza familiei, iar semenii au reactionat. Unii au oferit bani, altii un loc de munca tatalui.

“Doar datorii” si lacrimi…

Din nefericire, lucrurile s-au agravat caci Dan si-a parasit familia. Acum, Iuliana ii creste singura pe Antonio, 11 ani, si pe Marta, 4 ani.

“Isi dadea si sufletul pentru copii, la inceput, dar cred ca nu a mai rezistat, a clacat, spune Iuliana. Se zvoneste ca ar lucra in Belgia.”

Ceea ce nu ar fi rau daca i-ar ajuta cât de putin. Din pacate, nu le trimite nici bani, nici mesaje de incurajare. Marta asculta discutia cu privirea pierduta, ingândurata. Nu stiu daca intelege ca nu sunt bani sau e trista din cauza suferintei.

Fetita face frecvent indigestii si are dureri, mai ales noaptea. “Manifesta intoleranta la lactoza si are nevoie de un lapte praf special, care costa 53 de lei/400 g, de vitamine, Linex si Sanzyme pentru digestie, pampers…

Nu vorbeste, din cauza traumei, asa mi s-a spus, si ar trebui sa o duc la psiholog, dar nu-mi permit. Am 670 de lei/luna salariul de insotitor, 91 de lei pensia de handicap si alocatia. Mi-e si rusine sa ma duc toata ziua la primarie”, explica mama. Nu au bani, mâncare, haine pentru iarna, lemne, “nimic, doar datorii!”

(Articol publicat in sectiunea Actualitate din ziarul Desteptarea/Bacau, autor Sivia Patrascanu)

BUSUIOC IULIANA, CONT RO35BRDE426SV53305564260 la BRD,
tel 0751501268. Mamica m-a sunat si cand ma suna inseamna ca situatia este foarte dificila!


Ajutor pentru Vivienne!

0
0

Botez Vivienne  Pe 26 iunie 2014 s-a nascut fetita noastra mult asteptata, pe nume Vivienne Alexandra, in urma unei operatii de cezariana care a avut loc la Spitalul Universitar din Bucuresti.

La 4 luni, am observat ca noaptea in somn avea niste tresariri ca si cum s-ar speria de ceva. Am mers la medicul pediatru care ne-a asigurat ca avem un copil perfect sanatos si ca este vorba despre reflexul de speriere, adica reflexul Moro care, in mod normal, ar trebui sa dispara dupa varsta de sase luni.

Au trecut sase luni si fetita a inceput sa aiba acest reflex si ziua. Am mers sa o vada un medic neurolog care ne-a spus ca fetita nu sta in fund si are retard. A primit tratament.

La varsta de sapte luni, a facut un nou tip de criza, seara, in jurul orei 23, ceva ce nu am mai vazut pana atunci, ca si cum ar fi ceva impotriva vointei sale. In somn, misca capul stanga dreapta. O trezeam, imi zambea.

Am ajuns la alt medic neurolog, care ne-a spus ca trebuie sa ne internam de urgenta in spital pentru investigatii, pentru ca fetita are spasme epileptice. Inainte de a ne interna, a mai vazut-o din nou alt medic neurolog care ne-a spus ca este vorba despre sindromul West, o forma foarte rara si grava de epilepsie. Ne-a internat in spital, medicul a vrut sa ne bage din prima pe tratament cu cortizon, am refuzat, avand ideea ca mai intai ar trebui sa facem un RMN si analize de sange. In ziua externarii, am intrebat daca ni se recomanda kinetoterapie si medicii au zis ca da, insa ca degeaba facem miscare cu ea, ca nu va sta in fund, fiindca o dau inapoi spasmele. A doua zi am inceput kinetoterapia si intr-o saptamana, copilul a stat in fundulet. Intre timp, a aparut o analiza crescuta de fenilalanina in sange si copilul a fost suspect din nou de o boala extrem de grava si de rara numita fenilcetonurie.

Dupa numeroase drumuri la IOMC si dupa multe analize s-a dovedit ca nu sufera de aceasta boala. A urmat o noua internare la Sp V Gomoiu, unde am efectuat multiple analize de sange, multiple EEG-uri, ecografie transfontanelara.

Ne-au recomandat sa ii facem un tratament dar doar ca proba terapeutica, medicament care se gaseste numai in Germania si Franta si care se numeste Clobazam. Am facut rost de acest medicament, i l-am administrat, insa fara niciun efect.

Am inceput mai multe tratamente homeopate pe care le-am tinut timp de cateva luni, care, de asemenea, nu au avut efect.
Am incercat sa tinem fetita mai mult in aer liber, dar tot face spasme.
Ne-au spus ca are spasme infantile, ca nu ar fi un diagnostic de sindrom West si ca trebuie sa mergem la clinica de neurologie din Zurich pentru a face teste de metabolism.
De asemenea, medicii ne-au recomandat sa incercam auriculoterapie, care costa cate 250 lei sedinta si ca trebuie sa faca 4 sedinte, dupa care, la interval de cateva luni trebuie sa le repete, doar in cazul in care medicul reuseste sa diminueze spasmele.

In momentul de fata, copilul face spasme in continuare, dupa somn si doctorii nu stiu sa ne spuna, de la ce le face.
Am fost avertizati insa ca daca spasmele nu vor inceta, este posibil sa se transforme in alte tipuri de crize de epilepsie.

O saptamana de internare la Zurich, cu tot cu analize si cheltuielile de transport costa 35,000 CHF. Aceasta suma depaseste cu mult posibilitatile noastre financiare.

Va cerem ajutorul pentru a strange aceasta suma de bani, in speranta ca mai exista oameni care ar putea si ar dori sa ne ajute pentru a-i da fetitei mele o sansa sa se faca bine.
Multumim!

Radulescu Camelia <rad.camelia@gmail.com>

Pentru donatii

Banca Transilviania

RO63BTRLEURCRT0030511301    pentru donatii in EURO
RO61BTRL04601201305113XX   pentru donatii in LEI

pe numele Radulescu Camelia


Lipsa banilor agraveaza boala lui Claudiu!

0
0

Filip

Filip Claudiu

Update: situatia medicala actuala a copilului necesita un regim alimentar bogat, diversificat, iar tatal nu-si poate permite decat gris cu apa! Am fost impresionata cum micutul, primind cateva cirese de la o mamica ce cumparase fructe pentru copilul ei, mi-a spus fericit…AM SI EU CIRESE :) Daca puteti ajuta, va rugam sa o faceti!

Cont: RO95BRDE426SV63744474260 in RON,  deschis la BRD pe numele FILIP CRISTIAN, Tel 0762459294 Filip Cristian, tatal baietelului.

Data nasterii: 9 martie 2009

Domiciliul: com Prundeni, sat Zavideni, jud Valcea

Diagnostic : aplazie medulara, internat in sectia de oncopediatrie a I Cl Fundeni, medic curant dr Tudor Neamtu

Aplazia medulara este o patologie ce afecteaza maduva osoasa si se traduce prin diminuarea numarului de globule albe, rosii si plachete. Practic, maduva nu mai poate produce numarul suficient de globule metionate mai sus pentru a asigura functionarea normala a organismului. 

Situatia familiala si locativa: familia are 5 copii (Filip Mihaela 15 ani, Filip Florin 12 ani, Filip Vasile Iulian 8 ani, Filip Claudiu 5 ani si ultimul nascut, un baiatel de 8 luni Ruse Marian). Locuiesc in gazda, in 2 camere, impreuna cu bunica paterna.

Situatia economica: Parintii nu muncesc, mama sta acasa cu cei 4 copii si tatal sta in spital cu baietelul bolnav, cu indemnizatie de insotitor. Bunica paterna are o pensie de la colectiv. Veniturile familiei se compun din alocatiile copiilor, indemnizatia de handicap a copilului bolnav. Iau hrana pe datorie si o platesc cand vin alocatiile copiilor. Impresionat de situatia grea a acestei familii, un om bun le plateste lumina in fiecare luna, caci din lipsa banilor ramasesera fara curent electric.

Pe perioada spitalizarii nevoile copilului sunt mari : are nevoie de pampers, de hrana diversificata, de medicamente,  iar tatal face fata cu greu acestor nevoi.

Va rugam sa sprijiniti acest copil, caci datorita lipsei banilor, riscul este ca situatia medicala sa se inrautateasca.

Date de contact si cont pentru donatii:

Tel 0762459294 Filip Cristian, tatal baietelului.

Cont: RO95BRDE426SV63744474260 in RON,  deschis la BRD pe numele FILIP CRISTIAN

Asistent social Roxana Dumitru 0735.526.959



Geanina are nevoie de ajutoul tau!

0
0
Geanina unnamed
Am primit un apel din partea prietenei Geaninei, cu rugamintea de a publica pe site-ul nostru UN APLE LA SOLIDARITATE, in incercarea disperata de a contribui la strangerea sumei necesare interventiei chirurgicale pe care Geanina trebuie sa o faca urgent! redam integral apelul:
„Geanina e un om pur, frumos (iar cand spun frumos, nu ma refer doar la aspect fizic), bun, tanar, este parinte, fiica, sotie, sora, prietena, si are nevoie de ajutor caci VREA SA TRAIASCA. . Un ajutor de care depinde o viata , un ajutor de care depinde fericirea fiicei ei, Melisa, de numai 7 ani, un ajutor care pentru unii nu inseamna mare lucru…
Pana in 2013 Geanina era un om obisnuit, cu o viata linistita, dar universul ei avea sa se prabuseasca in momentul in care, in urma deselor dureri de cap si a unor investigatii medicale, a descoperit ca are tumoare cerebrala maligna gradul III. Ce a urmat a fost ca un vis urat, 2 operatii pe creier, 28 de sedinte de chimioterapie, renuntarea la tot ceea ce ar fi putut alimenta celulele maligne, pe scurt a facut tot ce e posibil pentru a TRAI, pentru a putea fi mama in continuare.
Dupa prima operatie speranta a inceput sa incolteasca in sufletele celor apropiati ei, se parea ca tumora fusese extirpata si totul parea a fi nesperat de bine… dar tot acest bine avea sa fie temporar…
A urmat cea de-a doua operatie, operatie care se impunea, spunandu-i-se ca este bine localizata, dar trebuie scoasa deoarece impingea foarte mult in piele si era periculos. Operatia a durat doar 30 de minute…doctorii nevrand sa riste mai mult, dar la numnai o luna de la aceasta operatie, la un control de rutina, s-a constatat ca nu se reusise indepartarea intregii tumori, astfel s-a impus realizarea unui RMN, si pronosticul a fost o noua lovitura – Tumora epicraniana s-a format din nou, existand riscul de a-i pocni la propriu pielea de pe cap, iar celulele maligne sa i se imprastipe in vasele de sange, trotodata tumora a coborat prin gaura de trepan, producand modificari si acelor celule…
Toti cei din jurul ei au incercat sa o ajute pe Geanina, atat psihic cat si financiar sau informativ,  s-au incercat gasirea unor clinici care sa o opereze, atat in tara cat si in strainatate, dar costurile sunt imense pentru noi…
  Azi Geanina are nevoie de ajutor tau, maine poate eu, dar poate intr-o zi, tu, sau cineva drag tie,va avea nevoie de ajutor…
Am primit raspunsuri de la diverse clinici, dispuse sa o opereze,  din Romania, in Turcia, Germania, Spania. La Brain Institute(d-nul dr.Sergiu Stoica) ni s-a precizat faptul ca pentru reusita operatiei este nevoie si de un medic plastician,pe care din pacate nu il au in echipa operatorie… Clinica din Hannovra (Germania) ne-a comunicat faptul ca costul unei astfel de interventii depaseste 60 000 de euro…cea din Barcelona 55.200 euro. Timpul trece iar Geanina inca nu a reusit sa gaseasca o clinica unde sa suporte cea de a treia interventie…  Riscurile unei asemenea operatii sunt imense, dar Geanina e dispusa sa si le asume,de fapt nici nu cred ca are de ales,  pentru ca VREA SA TRAIASCA, SA FIE MAMA IN CONTINUARE.. Sunt documente pentru a dovedi toate cele spuse…
Duminica seara starea Geaninei s-a inrautatit, a ajuns de urgenta la spital, a paralizat total pe partea stanga…prin urmare trebuie sa ajunga cat mai repede sa faca cea de-a treia operatie...Haideti sa o ajutam!!!!
Melisa isi doreste cu disperare ca mama ei sa fie salvata!”
CONT PENTRU DONATII: LISENCHI IONELA GEANINA
BANCA TRANSILVANIA
RO88BTRL02401201734297xx
RO86BTRLEURCRT0073429701
Pentru orice relatii, puteti sa-l contactati pe sotul Geaninei la nr 0752955755

Vine iarna si Cristina, fetita cu leucemie, are nevoie de caldura!

0
0

CristinaPrimul lucru pe care il intreaba copilul cand afla ca va ramane mai mult timp in spital, este „Cand plec acasa?” Pentru unii dintre ei acasa inseamna un spatiu de locuit fara conditii minime de existenta, unde locuiesc laolalta cu mai multi frati si surori. La plecarea din spital medicul recomanda familiilor sa ofere copiilor conditii igienice si sterile de locuit, sa beneficieze de o camera separata, curata. Dupa tratamentele citostatice copiii raman cu imunitatea scazuta si pentru a evita recidivele, au nevoie de conditii minime de confort si de alimentatie adecvata…multi parinti nu-si permit aceste conditii si ne cer disperati ajutorul.

La noi a apelat si mama Cristinei, ca sa o ajutam sa ofere conditii minime de locuit fetitei ei. Va oferim cateva informatii despre fetita: o cheama Cristina, are 13 ani, a fost depistata cu leucemie si este tratata de catre Dr Tudor Neamtu in I Cl Fundeni. Fetita este destul de sensibila si indura cu greu tratamentul citostatic, dar rezista numai la gandul ca va merge acasa curand…acest curand s-a prelungit, a venit iarna si fetita va merge acasa unde nu are caldura. Mama o creste singura pe Cristina si locuiesc impreuna in loc Sacuieni, jud Dambovita (parintii au divortat din 2006). A muncit din greu mama si timp de doi ani a reusit sa cumpere pe rand cate un calorifer, cate o teava ca sa poata monta o centrala termica; centrala nu a mai apucat sa o cumpere, caci s-a imbolnavit Cristina. Acum toti banii se duc pe medicamente, pe alimente si nu mai reuseste sa cumpere centrala, care nu constuie un lux ci o mare necesitate.

Va rugam sa ne ajutati sa o ajutam pe mamica sa stranga cei 1500 lei necesari cumpararii centralei termice, astfel incat Cristina sa aiba conditii decente de locuit.

Contul in care se pot face donatii este: RO46BRDE180SV50559431800 pe numele FRANGUTA NICOLETA si telefonul mamei este:0735375848.

Va multumim pentru ajutor!


Parintii fetitei Florentina Daniela ne cer disperati ajutorul!

0
0

IMG_0120

Update

Parintii revin cu un apel catre oamenii care ii pot ajuta! Au ajuns la limita suportabila cu nevoile traiului zilnic. Va roaga sa-i ajutati cu atat cat puteti. Nevoile lor sunt pentru a plati mancarea fetitei, care risca sa ajunga la recadere fara o alimentatie adecvata, sa plateasca drumurile la Braila pentru hemograma, sa cumpere lemne. Oameni buni, sa ajutam o familie aflata in mare nevoie, acum inainte de Craciun!

Buna ziua,

Suntem parintii fetitei Florea Florentina Daniela si va rugam sa ne ajutati, suntem disperati, nu mai avem niciun ban! Drumurile la Braila pentru hemograma fetitei mele, bolnava de leucemie, ne costa 70 lei dus intors doua persoane, de doua sau de trei ori pe saptamana, nu mai avem bani de alimente, fetita acum are nevoie sa fie bine alimentata si nu e…suntem disperati, daca organismul e sleit, revine boala! Si iarna, cand e frig, nu mai putem merge cu maxitaxi, luam un particular care ne ia 100 de lei!

Pe scurt, acesta este strigatul de ajutor al unor parinti disperati!

Va informez despre situatia copilului:

– data nasterii: 19.08.2005

– locuieste in com Baraganu, jud Braila

– a fost diagnosticata cu leucemie in 2013 si este tratata la Fundeni

– are un frate elev in clasa a VII-a, Cosmin

– tatal, care are un venit minim pe economie, a fost anuntat ca va fi disponibilizat, mama este asistentul copilului cu indemnizatie de la stat de 675 lei; au datorii mari si sunt acum la limita suportabilitatii.

Va rugam sa ajutati aceasta familie aflata in impas, suma de care au nevoie este 1000 lei!

Contul pentru donatii:

FLOREA VOICA, CEC BANK     Cod IBAN RO18CECEBR1008RONo639162

TEL 0737872376


Mitrica Florin Alberto – Un copil care priveste spre viitor!

0
0

Florin cel Viteaz!

WP_20151203_11_15_10_Pro
Florin apartine unei familii modeste care traieste intr-o localitate din Oltenia, iar de 10 ani se lupta cu o forma grava de cancer, tumora maligna la creierul mic. In ianuarie 2013 s-a descoperit boala, iar in februarie a trebuit sa fie operat de urgenta la Spitalul Bagdasar Arseni pentru extragerea tumorei, iar ulterior i s-au facut doua interventii de drenaj pentru a elimina riscurile agravarii acestei boli grave.
In perioada martie – octombrie 2013, copilul a fost spitalizat de mai multe ori pentru cure de citostatice si terapie la Institutil Oncologic Bucuresti – Oncologie pediatrica.
Familia face eforturi mari pentru a supravetui si pentru a lupta cu aceasta boala necrutatoare. Mama trebuie sa-l insoteasca permanent la spital sau pe strada, iar tatal trebuie sa aiba grija de alti 2 copii de varsta scoalara. Tatal lucreaza ocazional si gaseste greu de lucru, nereusind sa contribuie foarte mult la bunastarea familiei.
Fara indoiala aceasta familie s-a luptat cu demnitate pentru a supravetui dar la acest moment au ajuns la limita suportabilitatii. Mama deja spune ca a primit mai multe avize de intrupere a furnizarii de energie electrica datorita facturilor restante. Vine iarna si parintii trebuie sa cumpere lemne pentru incalzire. Si nu au bani. Mai sunt si alte nevoi precum hainele de iarna sau alimentatie pentru o viata cat de cat normala …si santoasa. In anul 2013 sora mai mare a lui Florin a fost internata la Spitalul Grigore Alexandrescu pentru extragerea unor chisturi descoperite la san. Este cutremurator pentru o familie tanara sa aiba 2 copii in lupta cu boala. Din pacate, in septembrie 2015, in urma efectuarii unui RMN, Florin a fost rediagnosticat cu cancer – recidiva la cap si coboara tumora pe toata coloana.Va invitam sa veniti alaturi de aceasta familie in alinarea suferintei unui copil si a unei familiei care doreste sanatate, bucuria de a fi impreuna si traiasca intr-o casa luminata si calduroasa. Florin este un copil viteaz care stie ca va invinge boala. Haideti sa fie curajos pentru a merge mai departe.

Orice ajutor financiar este binevenit si poate fi directionat in contul cu nr:
RO65RZBR0000060017101972 deschis la banca Raiffeisen pe numele Mitrica Nicoleta.
Pentru alte informatii puteti suna la telefonul 0745960369, telefonul mamei Mitrica Nicoleta.

Articol publicat de Carmen Voiculescu, asistent social. Nr de telefon la care ma puteti gasi pt informatii suplimentare – 0737.014.697.


Soarta bate filmul!

0
0

Ioana

Apel de urgenta!

Am ajuns in februarie 2016 si in aproape trei ani aceasta tanara a facut zeci de cure de citostatic, a facut Gamma Knife, radioterapie, RMN-uri, ecografii, sute de analize…si a mers la scoala de cate ori a putut! s-a intrebat cateodata de ce i-a fost soarta atat de neprielnica, dar de cele mai multe ori si-a facut curaj si a mers mai departe! Acum Ioana are iar nevoie de noi, fiindca are recomandare de ingrijire specializata si mama a ajuns la limita puterilor! Va rugam sa ne ajutati sa ajutam! Orice suma conteaza!

Contul este deschis la Raiffeisen Bank, numarul RO32RZBR0000060016213658 pe numele RADU MARIA ANA (bunica materna) cont pentru donatii deschis pe numele bunicii deoarece mama si fiica au fost de cele mai multe ori in spital, bunica fiind cea care se ocupa de asigurarea hranei si a celorlalte nevoi.

Ioana are 15 ani si se uita la mine cu o privire semeata, se uita fix si asteapta sa fac eu prima miscare…intind mana si ma prezint…astept cateva secunde si o mana fina, subtire si plina de bratari se cuibareste in mana mea…””eu sunt Ioana, iar ea este mama mea…cu mine ati venit sa vorbiti, da?”
Da, cu ea venisem sa vorbesc, caci asa ma rugase mama ei cu cateva minute inainte, cand ne-am intalnit pe hol. Aceste doua femei, mama si fiica traiesc o drama greu de descries in cuvinte…barbatul familiei, sotul bun al mamei si tatal grozav al fiicei, cel ce le purta de grija cu multa dragoste, s-a stins in urma cu doi ani, brusc, fara vreo explicatie…atunci a intrebat Ioana prima oara de ce? De ce alesese tatal sa le paraseasca? Era ea vinovata de asta? Mama a ramas sa-I poarte de grija singura Ioanei, incercand sa ofere fiicei ceea ce nici ea insasi nu avea…increderea ca se vor descurca singure. Incet, incet viata a intrat pe un fagas nou, dar viata avea sa-I ofere Ioanei o noua ocazie sa se intrebe de ce….a fost diagnosticata cu rabdomiosarcom! De ce Doamne ne-a lovit iar necazul????…Doamne Doamne nu le-a raspuns, dar le-a trimis la un medic minunat, care i-a inceput Ioanei imediat tratamentul cu cytostatic si fiindca rezultatul a fost extraordinar a programat-o la radioterapie…la Fundeni au zis ca nu se poate, la Elias au zis nu, la Ametist au zis nu…la Coltea au zis da, si au inceput chiar din aceeasi zi! Acum problema este ca Ioana trebuie sa mearga o luna si jumatatate, zi de zi, sa faca sedinta de radioterapie cu taxiul, fiindca nu este spitalizata si nu pot apela la salvare. Si asta costa 15 lei dus, 15 lei intors, adica 30 lei pe zi. Pentru doua zile s-a oferit un vecin sa le duca, dar atat, omul nu poate mai mult.
Va rog sa o sustinem pe Ioana sa-si termine sedintele de radioterapie, ajutand-o cu niste banuti ca sa poata plati taxiul, mama nu are alt venit decat indemnizatia de insotitor.

La solicitarea tinerei, imaginea si numele sunt protejate.

Va multumim pentru ajutorul pe care il acordati acestor suflete frumoase captive in trupusoare bolnave…cu ajutorul vostru copiii indraznesc sa spere ca se vor face bine :)

RD


O mamica si baietelul ei, greu incercati!

0
0
20160126_143533 popa certif

Astazi vreau sa va vorbesc despre o mamica si despre baietelul ei Andrei Madalin.  I-am cunoscut de curand in I Cl Fundeni si am fost impresionata de tandretea, grija si iubirea dintre cei doi! Erau speriati acum, caci primisera o veste cumplita…baietelul a fost diagnosticat cu  leucemie mieloida cronica…mama plangea iar micutul o tinea de gat si o ruga sa nu mai planga, plangand si el!

Am aflat ca mama isi creste singura copilul, caci de cand era insarcinata cu baietelul in trei luni, i-a murit barbatul. Baiatul s-a nascut la data de 02.06.2007 si este bolnav de mic, are epilepsie cu crize generalizate, cu schimbari drastice de comportament in stari febrile si alte diagnostice asociate. Mama si-a luat durerea in carca si a mers mai departe, sperand in vindecarea copilului ei…dar destinul le-a curmat si ultimul gram de liniste, ajungand acum pentru a nu stiu cata oara la spital, de data aceasta intr-o sectie de oncopediatrie. Doar sa te uiti in ochii mamei si te topesti de mila ei…nu este un om bogat, din contra, abia isi duce zilele si noua nenorocire ce s-a abatut asupra lor, a adus-o in pragul deznadejdii…daca pana acum abia reusea sa asigure un trai decent copilului, acum nu mai poate face fata cheltuielilor. Copilul dupa diagnosticare a fost trimis acasa si urmeaza un tratament cu citostatic pe gurita. Acum Andrei Madalin are nevoie de alimentatie buna, are nevoie de medicamente care completeaza schema de tratament, dar nu sunt compensate. Tratamentul citostatic ii scade imunitatea si orice infectie sau viroza ii poate fi fatala, caci nu are voie sa faca febra…si atunci medicatia nu trebuie sa lipseasca din casa; vine des la spital pentru analize si vine cu taxiul, caci nu li se asigura ambulanta si nu poate fi dus in aglomeratie….si tot asa, nevoile sunt mari! Mama este asistentul personal al copilului si drepturile legale vin de multe ori cu intarziere, datoriile cresc si lacrimile curg.

Va rugam sa ne ajutati sa ajutam aceasta familie, are nevoie de sustinere. Suma lunara care ar acoperi cheltuielile zilnice ar fi de 500/700 de lei, depinde de starea de sanatate a copilului si nevoia lui de medicamente.

Il puteti ajuta pe Andrei Madalin si pe mama lui Elena, donand cat de putin in contul deschis la BRD POLIVALENTA pe numele  POPA ELENA
CONT DESCHIS LA BRD RO35BRDE441SV56294834410

Tel mamei 0723458322.

Pentru orice detalii, va rog sa ma contactati, eu sunt Roxana Dumitru si sunt asistent social la Asociatia PAVEL pentru cazurile sociale din I Cl Fundeni, tel 0735.526.959 sau 021.311.27.00

R.D

 


Solicitare de ajutor!

0
0
Solicitare pentru sprijin financiar,  primita de la doamna Andrei Gabriela, mama fetitei Maria, in varsta de 12 ani, cu diagnosticul de paralizie cerebrala.
Maria s-a nascut la un an dupa ce am ingropat primul meu copil si din prima zi a primit un diagnostic greu de dus-paralizie cerebrala(centrii nervosi paralizati din cauza lipsei oxigenului in timpul nasterii).Acum are 12 ani si inca foloseste scutec de unica folosinta,inca nu poate mesteca mancarea,inca nu poate alerga,poate merge doar cu gheata ortopedica dar nu poate vorbi-in 2008 am foste de doua ori in China ,in acest interval a primit 10 implanturi cu celule stem in urma carora a facut progrese destul de mari.Acum incercam sa -i dam Mariei posibilitatea sa spuna MAMA sau sa poata mesteca mancarea sau sa poata alerga sau sa poata merge la toaleta asa cum ar trebui la varsta ei dar asta nu se poate face decat cu alte celule stem introduse in corpul ei iar asta se poate face cu multi bani si cu multa bunavointa din partea oamenilor care afla de noi.
Multumim ca incercati sa ne ajutati.
nr telefon-0753452770.
Cont bancar la banca Raiffeisen Bank-filiala Mangalia , titular conturi bancare Andrei Gabriela 
EURO- RO58RZBR0000060009161290
DOLARI- RO21RZBR0000060009501165
LEI- RO59RZBR0000060014191401
VA MULTUMIM CA NE-ATI ASCULTAT
pentru orice informatie legata de acest caz, va rugam sa o contactati pe mama fetitei la nr telefon-0753452770.
Roxana Dumitru,  email: roxana.dumitru@asociatiapavel.ro; tel 021.311.27.00
(atasate solicitarii de ajutor, au fost trimise pe email-ul asociatiei, documente medicale pe care le putem pune la dispozitie, cu acordul mamei)


O mama disperata si cei 6 copii!

0
0

WP_20160412_10_05_55_Pro

Constantin Mario Florin, în vârstă de 7 si 1/2 ani, este grav bolnav, fiind diagnosticat ca având Meduloblastom fosa craniana posterioaraCANCER, sindrom ataxic sever, Casexie cu sindrom de deshidratare.

Drama acestui copil a început în vara anului 2015,  când s-a descoperit că are acesta tumora la cap. Începând cu aceasta dată, fiul meu a fost supus la numeroase investigații, analize, suportand si o interventie chirurgicala pentru extirparea tumorii.  În prezent se află internat la Institutul Oncologic Bucuresti « Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu » unde este supus unui taratament oncologic – chimioterapie.

Din momentul în care fiul meu a fost diagnosticat cu această boală toate economiile familiei au fost canalizate pentru a-i asigura toate condițiile necesare pentru a putea învinge această cumplită boală. Menționez că fiul meu necesită îngrijire specială si permanentă precum și o alimentație foarte sănătoasă. Toate acestea, tratament medical, îngrijire specială, alimentație sănătoasă, transport către clinica bucureșteană, sunt foarte costisitoare și, în prezent, economiile familiei au fost epuizate. Mă aflu în situația în care nu mai pot să-i asigur fiului meu condițiile necesare pentru a putea lupta mai departe cu boala și, ca o consecință, sa aiba șansa la viață. Singurele venituri ale familiei sunt date de alocatiile celor 5 copii pe care ii am si 100 lei pensie de intretinere primita de copii de la tatal acestora.

Boala fiului meu a afectat emotional si financiar si pe ceilalti copii avand in vedere ca toate veniturile familiei au fost folosite aproape in exclusivitate pentru a putea sa-l salvam pe cel grav bolnav. In prezent situația financiară a familiei mele este extrem de precară si pe de alta parte, pe langa greutatile pe care le intampinam zi de zi cu copilul bolnav si ingrijirea celorlalti frati ai lui Alexandru, sunt nevoita ca foarte curand casa in care locuim in prezent sa fie vanduta. Deci, cat de repede posibil vom elibera casa si nu avem unde sa ne adapostim.

Arat ca suntem o familie foarte simpla, formata din mama si sase copii minori.

Astfel, pe aceasta cale va solicit sa acordati o sansa copiilor acestora, vrem sa strangem bani pentru a cumpara un loc cat de mic, unde ne vom ridica cu ajutorul celor milosi o noua casuta pentru noi.

Va rog, astept orice fel de ajutor, materiale pentru casa, mancare, haine si rechizite pentru copii si sunt dispusa sa apar si intr-o emisiune la televizor. Sunt o mama disperata care doreste un minimum necesar pentru a oferi copiilor caldura si masa calda intr-o casuta numai a noastra.

 Va multumesc,

 Cont Bancar deschis la BRD pe numele Trasca Zoea Mihaela (mama copilului Constantin Mario):

RO88BRDE426SV75518474260

Nr telefon Trasca Zoea : 0749.062.816

Pentru detalii o puteti contacta si pe Carmen Voiculescu – Asistent Social Asociatia P.A.V.E.L. – 0737.014.697


Marian are nevoie și ….de un acoperiș

0
0

 

 Imagine

             Copiii sunt cei care ne aduc speranţă şi ne dau puterea să luptăm. Atunci când îl vezi pe Marian, atât de simpatic  şi cu o privire jucausă, nu poţi să nu te gândeşti la viaţa care îi stă înainte şi la problemele de sănătate care umbresc viitorul lui.

Hagiu Marian Victoraș, are aproape 6 ani şi a fost diagnosticat cu Leucemie acută limfoblastica acum trei  ani, în cadrul Institutului Oncologic Bucureşti – secţia Oncopediatrie,
Marian, care este un luptator – si merge la gradinita, mai are două surori  Hagiu Gina eleva in clasa -IV la scoala din Comuna si Hagiu Simona 17 ani  şi de ele are grija o vecina care o mai ajuta pe mama din cand in cand. Copilul este internat periodic împreună cu mama sa, Hagiu Florentina in spital. Aceasta are nevoie de ajutor “pentru creşterea şi întreţinerea copiilor, fiind mamă singură a trei copii minori”.
Aşa cum doamna Hagiu declară “tatăl lui  nu se preocupa deloc de creşterea copiilor… m-am despărţit de el pentru a-mi proteja copiii. Nu am un loc de muncă stabil şi am o situaţie financiară deosebit de grea (doar alocaţia copiilor) şi de multe ori adormeam plangând având copiii flămânzi, deoarece nu primesc niciun fel de sprijin din partea familiei.

În mijlocul luptei de a supravieţui, de a-şi trimite copiii la şcoală şi a le asigura creşterea, a mai primit o lovitură: boala lui Marian.

Pe lângă cheltuielile obişnuite ale familiei  s-au adăugat şi cele legate de locuinta.

Din cauza ploilor și a vechimii, acoperisul casei in care traiesc (fiind o casa veche batranesca) s-a dărîmat împreună cu un perete.

      Mama a reusit sa cârpeasca peretele, dar pentru acoperis are nevoie de ajutorul nostru!!

      Cateva folii de tabla ar fi un ajutor nesperat, acum in pragul Sarbatorilor de Paște pentru familia lui Marian Victoraș.

Orice ajutor este binevenit!

Marian, cele două surori şi mama lor pot fi ajutaţi cu:

– alimente de baza : lactate, carne, ulei, faina, fructe, (datorita tratamentului, Marian, are nevoie de un regim special, dar sunt necesare şi pentru hrana zilnică a familiei)
– haine pentru copii
– animale de curte.
– sau  bani pentru costurile tratamentului şi cumpărarea celor necesare.
Orice ajutor este binevenit!

Pentru a-i ajuta puteţi lua legătura cu d-na Hagiu Florentina (mama) la nr. telefon:

0758466776

 Sau puteţi face donaţii în contul deschis la BCR pe numele Hagiu Florentina:

RO79RNCB0297127867950001


Cate ceva despre un printisor, numit Andrei !

0
0

WP_20160510_11_48_44_ProUndeva, in lumea aceasta se afla un printisor mic si frumos: Marsavela Andrei, în vârstă de 2 ani, grav bolnav, fiind diagnosticat cu Meduloepiteliom – este o tumora embrionara cu agresivitate histologica deosebit de ridicata zonal, operat de 3 ori pana acum si in curs de chimioterapie.

Drama acestui copil a început în luna iulie a anului 2015, când s-a descoperit că are aceasta tumora craniana. Începând cu luna iulie, copilul a fost supus la numeroase investigații medicale (RMN, CT), analize de sange, suportand cateva interventii chirurgicale pentru extirparea tumorii si acestea deloc usoare pentru un omulet atat de mic. În prezent face transferuri cam de 2 ori pe luna intre casa si IOB, unde urmeaza tratamentele cele mai grele.

Din momentul în care baietelul a fost diagnosticat cu această boală, toate economiile familiei au fost canalizate pentru a-i asigura toate condițiile necesare pentru a putea învinge această cumplită boală. Andrei necesită îngrijire specială si permanentă precum și o alimentație foarte sănătoasă. Toate acestea, tratament medical, îngrijire specială, alimentație sănătoasă, sunt costisitoare și, în prezent, economiile familiei au fost epuizate.

 Mama copilului, Marsavela Gabriela, este si ea incadrata in grad de handicap Accentuat. De copil are grija bunica paterna, Tazlauanu Aurica.

Singurele venituri ale familiei sunt date de indemnizatia de handicap a mamei, alocatiile celor 2 copii minori si in plus ce vine de acum, indemnizatia de handicap a lui Andrei. Veniturile tatalui lui Andrei sunt intamplatoare si foarte mici, acesta nefiind incadrat cu contract de munca. Asa dar, familia este formata din 2 parinti, o bunica si doi copii minori. In prezent, situația financiară a familiei este extrem de precară si sunt nevoiti sa va solicite ajutorul. Boala puiutului Andrei a afectat, atat emotional dar si financiar si pe celalalt copil, care are si el nevoile lui. Toate veniturile familiei au fost folosite aproape in exclusivitate pentru a putea sa-l salveze pe cel mic care este grav bolnav.

Închei acest memoriu rugându-vă să ii ajutați în aceasta lupta cu boala nemiloasă a copilului. Acordarea unui ajutor financiar cat de mic sau materiale de constructie le vor permite sa-si refaca o parte din casa, să-i asigure lui Andrei conditiile minime de locuit in casuta dar si cele necesare pentru a putea trece de această cumpănă  a vieții lui si un trai cat de cat decent pentru celalalt copil.

Va multumim din suflet,

 Cont Bancar deschis la Raiffeisen Bank, pe numele Madalina Marsavela (mama copilului Andrei Marsavela):

RO83RZBR0000060016104488 – CONT DESCHIS IN LEI

Nr telefon al bunicii, Tazlauanu Aurica : 0740902974

Pentru detalii o puteti contacta pe Carmen Voiculescu – Asistent Social, Asociatia P.A.V.E.L. – 0737.014.697

 


Va invit de data aceasta sa-l cunoasteti pe Romica!

0
0

WP_20160609_13_13_58_Pro

I se mai spune si Pintea! Are aproape 18 ani, este un tanar inalt si slab. Un tanar aflat in floarea varstei si ai zice ca are toata viata in fata. Asa ii si dorim! Numai ca desi este in floarea varstei, are o viata grea, foarte grea daca ne referim la situatia de acasa. Dar, este si mai grea aici in spital la I.O.B. in sectia de Oncologie Pediatrica. De ce aici? Pentru ca a fost diagnosticat acum ceva vreme cu Osteosarcom 1/3 Proximala Tibie Stg – Operata (amputatie chirurgicala la piciorul stang), in curs de chimioterapie. Ca toti copiii si tinerii nostri Pintea, a urmat investigatii medicale (RMN si CT, scintigrafii), analize de sange…un intreg proces in stabilirea diagnosticului bolii care-si face de cap. Aceasta  boala a insemnat mari eforturi financiare pentru familie: drumuri la spital, hrana corespunzatoare, educatie, haine si multe altele…si avem in vedere ca in familie sunt 4 copii – unul din fratii lui Pintea fiind orb. Mama este asistentul personal al celui orb, tatal este asistentul personal al lui Romica si munceste cu ziua pe unde apuca.

In ceea ce-l priveste in acest moment, Pintea isi doreste cel mai mult si cel mai mult o proteza de picior care sa-l reintregeasca, sa il faca sa se simta din nou om normal, iar suma enorma nu trebuie sa stea in calea continuarii vietii. Proteza Costa in jur de 13,000 de lei si CNAS il va ajuta cu suma de 6,400 lei iar dosarul este deja depus la casa de asigurari.

Va rugam sa ajutati cu cat puteti fiecare. Orice suma cat de mica il ajuta pe tanarul Romica sa fie ca ceilalti oameni din jurul lui care pot merge oriunde si oricat.

Cont bancar : RO54RZBR0000060017884960 – cont deschis pe numele Sabrie – Argentina Ibraim, Raiffeisen Bank.

Nr de telefon : 0769.763.133 – pe numele Pintea Ibraim

Pentru detalii o puteti contacta si pe Carmen Voiculescu – Asistent Social 0737.014.697


APEL U M A N I T AR DE URGENTA

0
0

   WP_20160609_16_17_58_Pro    

Povestea mea de viata :

Ma numesc Bălăjel  Margareta  Andreea , in varsta de  23 de ani din comuna Gheorghe Lazar , judetul Ialomita , actualmente in postura de luptator cu una din cele mai grave boli denumita Sarcom Ewing.

La varsta de 17 ani cand tinerii din generatia mea se pregateau sa devina majori si utili societatii, eu am primit cea mai grea lovitura spulberandu-mi toate speratele unui tanar – am fost diagnosticata cu Sarcom Ewing / PNET de tesuturi moi (brat drept), un diagnostic groaznic atât  pentru mine cat si pentru  familie , prieteni .

De atunci viata noastra ca familie  s-a schimbat radical , singura alinare a fost credinta in Dumnezeu si priceperea medicilor care m-au tratat  si operat , carora le multumesc din suflet . In anul 2010, luna octombrie la Spitalul Sf. Ioan din Bucuresti s-a practicat biopsia excizionala , concluzie : Tumora maligna cu celule mici rotunde PNET/ Sarcom Ewing , au  urmat 14 cure de chimioterapie si radioterapie la Institutul Oncologic ,,Prof.Dr.Alex.Trestioreanu” (IOB) in urma carora starea mea s-a mai stabilizat. Dupa un an boala a recidivat la axila dreapta , a urmat o noua intervenie chirurgicala si o alta serie de 12 sedinte  de chimioterapie si radioterapie.

O perioada de timp de trei ani am crezut ca viata mea va fi una normal, incepand sa visez din nou ca devin om capabil sa  munceasca , sa-mi intemeiez o familie , sa am copii, asa ca in luna iunie 2015 am decis ca timpul se scurge foarte repede si m-am angajat , realizand venitul meu. Eram foarte mandra de mine ca sunt utila, am cunoscut iubirea si m-am casatorit,  redevenisem din nou eu insami, numai ca un  control PET-CT efectuat in noiembrie 2015 a naruit totul , in lupta pentru viata , boala a castigat din nou  , o noua  recidiva , de data asta lovindu-ma la organele interne (plamanul drept) .

In data de  12.11.2015 am fost internata in cadrul Sp.Clinic Pneumoftiziologie ,,Leon Daniello” din Cluj Napoca , unde s-a efectuat excizia nodulului pulmonar – lob mediu.

De atunci viata pentru mine a devenit obositoare , dureroasa si lipsita de sens.

Medicii au hotarat ca ultima solutie sa fac autotransplant de celule stem, insa boala dobandita  aproape ca a distrus in totalitate si situatia financiara a familiei mele , a prietenilor mei si nu ne mai permitem nici macar  sa cumparam cele 6 fiole de ALKERAN care-mi sunt necesare inaintea efectuari autotransplantului.

Acesta este motivul pentru care fac apel la cei care ma pot ajuta financiar pentru procurarea  medicamentelor  necesare pentru a efectua autotransplantul de celule stem.

 Costul unei fiole de ALKERAN este intre  170 – 200 euro/ fiola, iar necesarul meu este  de 6 fiole.

Persoanelor care doresc  sa mă ajute, au la dispozitie contul deschis la Raiffeisen Bank, sucursala Ialomita pe numele

 Balajel Margareta AndreeaRO92RZBR0000060017233309.

            Va multumesc din suflet

Bălăjel Margareta Andreea,

 


Viewing all 105 articles
Browse latest View live